TEMA: ¿Qué son los Cromosomas? SEMANA: 4. MATERIA: Herencia y evolución

Los cromosomas son estructuras filiformes dentro del núcleo de las células que contienen el material genético (ADN y ARN) enrollado alrededor de proteínas, como las histonas. El ADN es el material genético que contiene los genes, las instrucciones para crear un organismo. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas. En lo órganos sexuales el X viene del ovulo de la mujer y el X oY del esperma del hombre, de acuerdo a ese cromosoma se va a determinar el genero del feto i e XX será una mujer y si es XY será un hombre. Aunque parece algo demasiado simple y sencillo por estos cromosomas se determinará todo el feto, si tendrá el pelo de algún color, los ojos de otro, etc. 

¿Por qué son importantes?                                                 Imagen 1

Almacenan información genética: Contienen los genes, que son las instrucciones para construir y hacer funcionar el organismo.

 Permiten la herencia: Se transmiten de padres a hijos, asegurando la continuidad de las características hereditarias.

Regulan procesos celulares: Su estructura densa es crucial para la división celular, la replicación del ADN y la transcripción de la información genética

Las enfermedades cromosómicas son alteraciones que afectan el número o la estructura de los cromosomas, y pueden causar una variedad de problemas de salud. Estas alteraciones pueden ser numéricas, como tener un cromosoma de más (trisomía) o de menos (monosomía), o estructurales, como deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones de partes de los cromosomas.

Pero por otro lado también son los que nos pueden indicar si hay alguna complicación dentro del feto, pueden en el momento en el que hay mas o menos de 46 cromosomas ya se sabe que el feto viene con algún problema. Llegando incluso a tener un gran retraso metal algunas de estas condiciones son:

síndrome de down: afección genética en la que una persona nace con un cromosoma extra (generalmente el cromosoma 21), lo que afecta el desarrollo físico y mental del individuo. Se caracteriza por rasgos físicos distintivos, retrasos en el desarrollo y un mayor riesgo de ciertos problemas de salud como defectos cardíacos o problemas de tiroides                         imagen 2

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síndrome de Turner: trastorno genético que afecta solo a mujeres, causado por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Se caracteriza por baja estatura, infertilidad y desarrollo sexual anormal. Pueden presentarse otras afecciones como problemas cardíacos y renales, así como un mayor riesgo de diabetes y problemas de tiroides

síndrome de Edward: es un trastorno genético causado por una copia adicional del cromosoma 18, lo que genera graves problemas de salud y discapacidades. Se caracteriza por bajo peso al nacer, una cabeza pequeña, mandíbula y boca pequeñas, puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en órganos vitales como el corazón, pulmones, riñones e intestinos. La mayoría de los bebés con esta condición no sobreviven más allá de su primer año de vida.

Muchas de estas condiciones hacen que los bebés no vivan mas de 1 año de vida, además que por las complicaciones

que generarse habla de la posibilidad de un aborto, pues no se sabe con certeza  si el feto lore sobrevivir siquiera una semana.

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