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TEMA: Tipos de herencia. SEMANA: 8. MATERIA: Herencia

 La herencia no mendeliana describe patrones de herencia genética que no siguen las leyes de Mendel, donde los rasgos pueden expresarse de formas más complejas como dominancia incompleta (fenotipo intermedio, como una flor rosa), codominancia (ambos alelos se expresan, como plumas blancas y negras), alelos múltiples (más de dos alelos controlan un rasgo), o herencia poligénica (múltiples genes determinan un rasgo, como el color de piel).

dominancia incompleta                            (imagen 1)

La dominancia incompleta es un tipo de interacción genética en la que el fenotipo de un organismo heterocigoto es una mezcla intermedia entre los fenotipos de los dos progenitores homocigotos. En otras palabras, ninguno de los alelos es completamente dominante, lo que resulta en un fenotipo diferente que es una combinación de las características de ambos alelos. Un ejemplo clásico es el de la planta de boca de dragón, donde al cruzar una planta roja con una blanca, los descendientes heterocigotos tienen flores rosas.

Características principales de la dominancia incompleta:

Fenotipo intermedio: El genotipo heterocigoto (que tiene dos alelos diferentes) exhibe un fenotipo que es una mezcla de las características de los dos alelos. 

Sin alelo dominante o recesivo: A diferencia de la dominancia completa, no hay un alelo que oculte completamente al otro. 

Fenotipo único: Se produce un tercer fenotipo que es distinto al de los alelos parentales. 

Alelos en expresión parcial: Ambos alelos contribuyen parcialmente a la expresión del fenotipo.

Boca de dragón: Al cruzar una planta de flores rojas (RR) con una de flores blancas (rr), la primera generación (F1) de la cruza son todas flores rosas (Rr). El color rosa es una mezcla de los alelos rojo y blanco.


Codominancia

La codominancia es un tipo de herencia genética donde dos alelos diferentes se expresan de forma simultánea en un individuo heterocigoto, produciendo ambos rasgos sin que ninguno domine sobre el otro. Un ejemplo común es la expresión de los grupos sanguíneos humanos AB, donde ambos alelos A y B se manifiestan completamente, y también en el pelaje de algunos animales, que muestran manchas de ambos colores.

Expresión simultánea: Ambos alelos que un individuo hereda se manifiestan al mismo tiempo, en lugar de que uno oculte al otro. 

Ausencia de dominancia: Ninguno de los dos alelos es dominante o recesivo sobre el otro; ambos tienen la misma expresión fenotípica. (imagen 2)

Feno tipos combinados: El individuo heterocigoto expresa las características de ambos alelos, resultando en un fenotipo que incluye ambos rasgos. 

Representación: En genética, los alelos codominantes se suelen escribir con letras mayúsculas, y el alelo o característica se indica con un superíndice.

Alelos múltiples

Los alelos múltiples son tres o más variantes alélicas de un mismo gen presentes en una población, aunque un individuo diploide solo puede tener dos de ellos. Este fenómeno, que expande la herencia mendeliana, produce mayor diversidad fenotípica y se observa en características como los grupos sanguíneos humanos (alelos A, B y O) o el color de ojos en la mosca de la fruta.

Diversidad genética: Los alelos múltiples aumentan la diversidad genética dentro de una población al tener varias formas de un mismo gen. 

Herencia no mendeliana: A diferencia de la herencia mendeliana simple, donde un gen tiene solo dos alelos, los alelos múltiples introducen una complejidad mayor en los patrones de herencia y los fenotipos. 

Origen: Los alelos múltiples surgen debido a mutaciones en el gen que controla una característica, creando nuevas variantes en la población.



imagen 1. https://share.google/images/TJyRXVAvTTubinZVn
imagen 2. https://share.google/images/v7oW8jESdHOW4otKz

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